骨髓炎通常通過血行播散或直接接種骨科創傷的細菌而發展。病原體引起的骨破壞阻礙了抗生素對感染部位的滲透，嚴重的炎癥進一步損害了傳統的治療結果。在這項工作中，以三聚磷酸鈉（TPP）為交聯劑，制備了具有抗菌、抗生物膜、抗氧化和骨再生特性的萬古霉素負載寡聚殼聚糖納米顆粒（Van-NPs），并用于治療骨髓炎。
類風濕關節炎（RA）是目前無法治愈的一種自身免疫性疾病。抑制炎癥可以預防RA的惡化。2-[（氨基羰基）氨基] -5-4-氟苯基-3-噻吩羧酰胺（TPCA-1）通過抑制炎癥抑制核因子-κB（NF-κB）信號通路。自1940年代以來，金制療法已被用于治療炎癥性關節炎。透明質酸（HA）是活化巨噬細胞上過表達的CD44受體的靶向配體。
根據類風濕性關節炎（RA）缺少有效治療藥的現狀，急需探索新藥物對其進行有效治療。這種多孔的硅基納米藥物可以有效地將抗風濕藥物輸送到發炎的滑膜，同時降解成骨重塑產品。使用基于硅酸鈣的冷凝器將甲氨蝶呤（MTX）加載到多孔硅納米顆粒中。
類風濕關節炎（RA）是一種全身性炎癥性疾病，可引起骨骼和軟骨損傷，甚至導致殘疾，但如今沒有非常有效的治療方法。Celastrol（Cel）已顯示出對RA的抗風濕活性。但是，Cel的頻繁腸胃外給藥和水溶性差限制了其進一步的治療應用。
關節內注射治療藥物是治療骨關節炎（OA）的有效策略，但藥物快速擴散阻礙了治療，因此需要高頻注射。因此，需要開發一種生物功能水凝膠來改善輸送。引入一種脂質錨定的特立帕肽（PTH（1-34）），并將其摻入沒食子酸接枝的明膠注射水凝膠（GLP水凝膠）中。在小鼠關節內注射后，GLP水凝膠可以原位形成，而不影響膝關節運動。
軟骨損傷的修復面臨著將生物和機械線索整合到支架中的挑戰。在此，通過接種骨髓間充質干細胞（MSC）球體和短纖維填充劑開發了可注射的透明質酸（HA） 水凝膠。加載 Kartogenin（KGN）的短纖維（Fk）組裝成細胞球體（Fk -CS）作為細胞生長基質和細胞分化調節劑的儲存庫。HA水凝膠（HA-FC）中的CXB負載短纖維（FC）有益于機械增強和抗炎劑的持續釋放。
硒蛋白在免疫細胞和炎癥調節中起著至關重要的作用。然而，作為一種在胃酸性環境中易變性或降解的蛋白質類藥物，硒蛋白的高效口服給藥面臨著巨大的挑戰。在此，我們創新了一種基于口服水凝膠微珠的生化策略，可以原位合成硒蛋白，因此繞過了口服蛋白遞送的必要性和苛刻條件，同時有效地產生用于治療應用的硒蛋白。
水凝膠是一類具有多種功能的生物相容性材料，已被越來越多地探索用于潰瘍性結腸炎（UC）的局部治療，但各種機械刺激可能導致水凝膠過早破裂和脫離，阻礙其進一步臨床轉化。通過多巴胺/β-環糊精修飾的透明質酸（HA-CD-DA）和金剛烷胺修飾的羧甲基殼聚糖（CMCS-AD）之間的主客體相互作用合成了一種水凝膠材料。
肝損傷的惡化已被確定為潰瘍性結腸炎（UC）的嚴重并發癥，因為它能夠觸發全身炎癥。潰瘍性結腸炎和肝損傷的加重主要歸因于炎癥巨噬細胞的存在，炎癥巨噬細胞表現出腫瘤壞死因子α（TNF-α）的表達升高。人們正在努力開發能夠有效抑制炎性巨噬細胞中 TNF-α 表達的藥物，以減輕這種復雜疾病的嚴重程度。谷胱甘肽（GSH）通過中和活性氧（ROS）和減輕細胞損傷來抑制炎癥。
安全、有效及方便地應用治療性納米材料是納米醫學中的最大困難之一。為了應對這一挑戰，已報道了一種將模仿CeO2納米粒子的多酶與臨床批準的用于炎癥性腸�。↖BD）的蒙脫石（MMT）結合的系統。
牙周炎是由口腔微生物與宿主免疫反應相互作用引起的慢性炎癥性疾病。牙齦卟啉單胞菌（Pg） 作為破壞局部免疫系統穩態的關鍵介質。一方面，Pg抑制免疫細胞的吞噬作用和殺傷能力。另一方面，Pg增加選擇性細胞因子釋放，有利于其進一步增殖。
真菌性角膜炎是最常見的致盲疾病之一，但臨床抗真菌治療仍然是一個挑戰。嚴重限制藥物制劑的真菌細胞壁和生物膜基質是治療效果的關鍵阻礙因素。在此，我們報告了乙二胺四乙酸（EDTA）修飾的AgCu2O納米粒子（AgCuE NPs）破壞細胞壁，然后根除白色念珠菌通過離子釋放化療、化學動力療法、光動力療法和溫和光熱療法的內部級聯協同作用。AgCuE NPs 在防止生物膜形成和破壞成熟生物膜方面均表現出出色的抗真菌活性。
