原位核光動力治療（in situ nuclear photodynamic therapy, N-PDT）是一種利用光敏劑在細胞核內產生活性氧物質（ROS），從而氧化和破壞DNA鏈或DNA修復酶，直接誘導細胞死亡的治療方法。
腦部腫瘤是一種嚴重危害人類健康的神經系統惡性腫瘤，其中最常見和最致命的是膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。GBM具有高度的侵襲性、復發性和耐藥性，目前的治療手段包括手術切除、放射治療和化學治療，但其預后仍然很差，中位生存期只有15個月左右。GBM的發生發展受到其特殊的代謝和免疫微環境（tumor microenvironment，TME）的影響，因此靶向GBM TME的遞藥及治療策略具有重要的意義和潛力。
多方式協同光治療是一種利用不同的光敏劑和光源，通過多種機制和途徑，實現對腫瘤的高效殺傷和免疫激活的技術，可以提高腫瘤治療的效果和特異性，同時減少正常組織的損傷和毒副作用。
非傳統組裝 DNA 納米結構是指利用 DNA 分子的可編程性和自組裝性，通過非經典的 Watson-Crick 堿基配對或其他輔助因素，構建出具有特定形狀和功能的納米尺度結構。
多功能聚合物是一種具有多種功能的高分子材料，可以根據不同的刺激條件改變其結構和性質，從而實現對藥物的精準輸送和控制釋放。
寡肽水凝膠是指由短肽分子通過自組裝形成的具有三維網絡結構和高含水量的軟材料，具有生物相容性、生物降解性、刺激響應性、可注射性等優點，適合作為藥物遞送系統的載體。
受病毒啟發的工程化納米顆粒是指利用生物工程技術，模擬病毒的形態、結構和功能，構建具有高效遞送、高容量載體和低免疫原性等特點的納米顆粒，用于口服藥物遞送，實現基因編輯、光熱治療和抗腫瘤等目的。
基于光控釋血小板的腦膠質瘤靶向光動力治療是一種利用血小板作為載體，將納米光敏劑傳遞到腫瘤部位，然后通過激光輻照控制納米光敏劑的釋放和活化，從而產生活性氧殺傷腫瘤細胞的治療方法。這種方法可以實現高效、低毒、高靶向的腫瘤治療。
多藥聯合傳遞是指利用納米藥物遞送系統（Nanodrug delivery system，NDDS），將不同的藥物或治療手段同時或依次傳遞到腫瘤部位，實現藥物或治療手段之間的協同作用，提高腫瘤治療效果和安全性。
siRNA是一種可以特異性沉默目標基因表達的小分子RNA，具有治療病毒感染、癌癥、遺傳疾病和自身免疫性疾病等多種疾病的潛力。
“內源驅動”遞藥策略是指利用腫瘤微環境的特殊特征，如低pH值、高氧化還原應激、高酶活性等，來觸發納米藥物的變化，從而實現藥物的釋放或增強腫瘤靶向。
“一箭多星”納米靶向遞釋系統是指利用金納米粒子對有機金屬骨架進行原位雜化，從而獲得具有同時遞送化療藥物和免疫增敏藥物的納米載體，同時利用多種化學修飾，使納米載體具備了光控釋放、腫瘤靶向的作用，極大地提高了腫瘤治療的精準性和有效性，減輕了藥物的副作用。
