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類病毒納米藥物誘導自噬和阻斷自噬通量用于癌癥治療是一種利用類病毒納米顆粒（VLNP）作為藥物載體，將其遞送到癌細胞內部，然后通過誘導或抑制自噬的過程，實現癌細胞的死亡或生存的一種藥物遞送策略。自噬是一種細胞內的降解和回收機制，可以幫助細胞應對各種壓力和損傷。在癌癥中，自噬具有雙重作用，既可以抑制腫瘤發生，也可以促進腫瘤生存和耐藥性。因此，調控自噬的水平和方向是一種有效的癌癥治療方法。類病毒納米顆粒是一種仿造病毒結構和功能的納米顆粒，具有高度的生物相容性、可編程性和可控性，可以實現多模式的癌癥診斷和治療。

利用聚乳酸-聚乙二醇（PLA-PEG）納米顆粒作為載體，實現對人前列腺癌細胞PC-3的基因治療和化學治療的聯合治療。這種納米顆粒可以有效地封裝Bcl-2基因的siRNA和順鉑（cisplatin, CDDP），分別作為基因藥物和化學藥物。這種納米顆粒在PC-3細胞內釋放siRNA和CDDP后，可以抑制Bcl-2蛋白的表達，激活Caspase-3依賴的凋亡途徑。同時，這種納米顆粒也可以誘導自噬反應，從而增加CDDP對PC-3細胞的毒性。

一種基于乙型肝炎類病毒納米顆粒（HBc-VLP）的雙生物結合藥物遞送系統，用于癌癥治療。該系統利用HBc-VLP作為載體，將兩種抗癌藥物（多柔比星和氟達拉濱）負載在其內部，并通過兩種不同的連接方式（可裂解或不可裂解）連接到其表面。該系統可以實現腫瘤微環境響應的藥物釋放，并通過誘導或抑制自噬來協同殺死癌細胞。

參考文獻：

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