small:NIR激活多模態(tài)光熱/化學(xué)/動力學(xué)摻雜Fe(II)離子（Fe-Ti3C2）治療抗癌劑的成像納米平臺
一、文章概述
2DMXene，Ti3C2(TC)，由于其生物相容性和優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)化能力，在光熱治療(PTT)中顯示出了巨大的應(yīng)用潛力。然而，由于單藥治療的基本缺陷和復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境(TME)，一些腫瘤消融很難通過單藥治療完全實(shí)現(xiàn)。在這篇文章中，作者將適當(dāng)?shù)膿诫s的Fe2+離子固定在二維超薄TC納米片層中，通過層間靜電吸附，合成了一種新型的Fe(II)-Ti3C2(FTC)多功能納米殼。
基于亞鐵離子的Fenton反應(yīng)賦予了FTC近紅外(NIR)激光觸發(fā)的釋放和谷胱甘肽(GSH)抑制,對缺氧的TME具有良好的生物相容性和療效。同時(shí)，磁共振成像(MRI)揭示了作為綜合診斷和治療納米平臺的潛力。
二、圖文導(dǎo)讀
圖1.FTC的SEM圖像。
從掃描電鏡中可以清楚地觀察到FTC的每一個(gè)側(cè)層,周圍元素作圖顯示，Ti、C、F和Fe元素在FTC中均勻分散。
圖2.TC and FTC的AFM圖像和高度輪廓。
用原子力顯微鏡比較了TC和FTC的厚度(AFM，圖2b，c)。TC顯示了完整的單層Ti3C2Tx(T=-F，-O，-OH，表面的懸浮部分)結(jié)構(gòu) 厚度約為2.91nm，相當(dāng)于5個(gè)單原子層的厚度；FTC的AFM光譜顯示了一個(gè)層狀結(jié)構(gòu)，其平均層間間距擴(kuò)大了3.42nm。
圖3 .d)TC和e)FTC的HRTEM圖像。
TC顯示出2.89nm的清晰晶格條紋，而FTC顯示出納米片邊緣為3.44nm。考慮到觀察到的0.275nm的差異大于Fe離子的半徑(0.124nm)，這證實(shí)了引入的Fe2+離子導(dǎo)致了雙層間距的增加。通過增加d間距，可以優(yōu)化亞鐵離子的遷移和釋放。此外，TC表示薄片邊緣的一些小點(diǎn)，由于暴露于大氣中，氧化導(dǎo)致生成了二氧化鈦。FTC的平滑表面表明它不容易被氧化，而是相鄰層之間的亞鐵離子迅速占據(jù)了氧化的空位。（插入圖像顯示從虛線方塊中捕獲的晶格條紋）。
圖4.元素的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和價(jià)態(tài)。
圖a是TC和FTC的粉末XRD模式，其中藍(lán)色部分表示殘留的FeCl2.4H2O。圖b是FTC和TC從100-550cm的部分拉曼光譜。
圖5.對DFT結(jié)構(gòu)和物理性能的計(jì)算。
如圖5所示，a的TC和b的FTC結(jié)構(gòu)模型的側(cè)面（左）和頂部（右）視圖，其中藍(lán)色、棕色、紅色、灰色、金分別對應(yīng)于Ti、C、O、H、Fe。c圖和d圖分別是TC、FTC的狀態(tài)密度。e圖是FTC（110）平面的平面內(nèi)電子定位函數(shù)(ELF)映射。f圖是FTC的差分電荷密度。等位面設(shè)置為0.01eA−3。藍(lán)色表示電子消散，黃色表示電子聚集。
圖5.不同濃度的FTC圖。
由上述實(shí)驗(yàn)可以表明，由于Ti3C2層之間存在橋接Fe，提高了FTC的導(dǎo)電率，這直接提高了其光熱轉(zhuǎn)換率。作者為了證實(shí)其設(shè)計(jì)，制備了不同濃度的FTC。
圖6.在體內(nèi)評估抗腫瘤的療效和安全性。
三、全文總結(jié)
綜上所述，作者開發(fā)了一種基于Fe(II)摻雜的2DTi3C2為優(yōu)越的區(qū)域光熱和ROS轉(zhuǎn)化為有效的無活性腫瘤。剝離的超薄Ti3C2Tx與Fe離子結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了NIR照射下亞鐵離子的存儲和釋放，這使其對芬頓反應(yīng)的協(xié)同效應(yīng)具有良好的CDT效應(yīng)。GSH減少到產(chǎn)生ROS并克服TME中的缺氧。同時(shí)，層間的Fe2+離子在c軸上構(gòu)建了導(dǎo)電層，促進(jìn)了電荷在c軸層內(nèi)的傳輸和改善 FTC的橫向電導(dǎo)率。因此，本研究為ti3c2多功能生物制劑的應(yīng)用開辟了新的視野。更值得稱贊的是，它為開發(fā)MXenes(Nb2C、V2C和Ti3C2）用于癌癥治療提供了全新的見解，不局限于作為光熱劑，也被視為ROS生成的藥物載體或生物成像的傳感器。
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